Taltz

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

ixekizumab

Available from:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC code:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Therapeutic group:

immunsuppressiva

Therapeutic area:

Psoriasis

Therapeutic indications:

Plack psoriasisTaltz är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som är kandidater för systemisk terapi. Psoriasisartrit arthritisTaltz, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på, eller som är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) terapier.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2016-04-25

Patient Information leaflet

                                73
B. BIPACKSEDEL
74
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TALTZ 80 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
ixekizumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Taltz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Taltz
3.
Hur du använder Taltz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Taltz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TALTZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Taltz innehåller den aktiva substansen ixekizumab.
Taltz är avsett för behandling av nedan beskrivna inflammatoriska
sjukdomar:
•
Plackpsoriasis hos vuxna
•
Plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och ungdomar, med en
kroppsvikt på minst 25 kg
•
Psoriasisartrit hos vuxna
•
Radiografisk axial spondylartrit hos vuxna
•
Icke-radiografisk axial spondylartrit hos vuxna.
Ixekizumab tillhör en grupp läkemedel som kallas
interleukin-hämmare (IL-hämmare). Detta
läkemedel verkar genom att blockera aktiviteten av ett protein som
kallas IL-17A, som gynnar
utvecklingen av psoriasis och inflammatoriska sjukdomar i leder och
ryggrad.
Plackpsoriasis
Taltz används för att behandla ”plackpsoriasis” hos vuxna och
barn från 6 års ålder och ungdomar,
med en kroppsvikt på minst 25 kg med måttlig till svår sjukdom.
Taltz kan minska tecken och symtom
på sjukdomen.
Om du använder Taltz förbättras hudläkningen och symtom som
fjällning, klåda och smärtor min
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÄKEMEDLETS NAMN
Taltz 80 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En förfylld spruta innehåller 80 mg ixekizumab i 1 ml.
Ixekizumab är producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA
teknologi.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Lösningen är klar och färglös till svagt gul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk
behandling.
Pediatrisk plackpsoriasis
Taltz är indicerat för behandling av måttlig till svår
plackpsoriasis hos barn från 6 års ålder och med en
kroppsvikt på minst 25 kg, samt hos ungdomar i behov av systemisk
behandling.
Psoriasisartrit
Taltz, ensamt eller i kombination med metotrexat, är indicerat för
behandling av aktiv psoriasisartrit
hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt eller som inte
tolererar en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD) (se avsnitt
5.1).
Axial spondylartrit
_Ankyloserande spondylit (radiografisk axial spondylartrit) _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
ankyloserande spondylit som har svarat
otillräckligt på konventionell terapi.
_Icke-radiografisk axial spondylartrit _
Taltz är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv
icke-radiografisk axial spondylartrit
med objektiva tecken på inflammation indikerat av förhöjd
C-reaktivt protein (CRP) och / eller
magnetisk resonanstomografi (MRI) som har svarat otillräckligt på
icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Detta läkemedel är avsett att användas under vägledning och
övervakning av en läkare med erfarenhet
av diagnostik och behandling av de tillstånd för vilka det är
indicerat för.
3
Dosering
_Plackpsoriasis hos vuxna _
Den rekommenderade dosen är 160 mg som sub
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history