Somavert

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-11-2018

有効成分:

Pegvizomants

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

H01AX01

INN(国際名):

pegvisomant

治療群:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

治療領域:

Akromegālija

適応症:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2002-11-12

情報リーフレット

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する