Somavert

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2018

유효 성분:

Pegvizomants

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

H01AX01

INN (International Name):

pegvisomant

치료 그룹:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

치료 영역:

Akromegālija

치료 징후:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2002-11-12

환자 정보 전단

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기