Somavert

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-11-2023

Bahan aktif:

Pegvizomants

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

H01AX01

INN (Nama Internasional):

pegvisomant

Kelompok Terapi:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Area terapi:

Akromegālija

Indikasi Terapi:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2002-11-12

Selebaran informasi

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-11-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen