Somavert

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2018

Bahan aktif:

Pegvizomants

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

H01AX01

INN (Nama Antarabangsa):

pegvisomant

Kumpulan terapeutik:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Kawasan terapeutik:

Akromegālija

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2002-11-12

Risalah maklumat

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 13-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen