Somavert

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Pegvizomants

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

H01AX01

INN (International Nazwa):

pegvisomant

Grupa terapeutyczna:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Dziedzina terapeutyczna:

Akromegālija

Wskazania:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2002-11-12

Ulotka dla pacjenta

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów