Somavert

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2023

Ingredient activ:

Pegvizomants

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

H01AX01

INN (nume internaţional):

pegvisomant

Grupul Terapeutică:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Zonă Terapeutică:

Akromegālija

Indicații terapeutice:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2002-11-12

Prospect

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect cehă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2018
Prospect Prospect daneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2018
Prospect Prospect germană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect poloneză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect română 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2023
Prospect Prospect islandeză 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2023
Prospect Prospect croată 27-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-11-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor