Somavert

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-11-2018

Virkt innihaldsefni:

Pegvizomants

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

H01AX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

pegvisomant

Meðferðarhópur:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Lækningarsvæði:

Akromegālija

Ábendingar:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2002-11-12

Upplýsingar fylgiseðill

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-11-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-11-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-11-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-11-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu