Somavert

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Pegvizomants

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

H01AX01

INN (Mezinárodní Name):

pegvisomant

Terapeutické skupiny:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapeutické oblasti:

Akromegālija

Terapeutické indikace:

Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz operācijas un/vai staru terapiju un kuram atbilstošu ārstēšanu ar somatostatin analogi nav normalizē IGF-I koncentrācijas vai nav pieļauta.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2002-11-12

Informace pro uživatele

                                51

B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOMAVERT 10 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 15 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 20 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 25 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
SOMAVERT 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
pegvisomant
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir SOMAVERT un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SOMAVERT lietošanas
3.
Kā lietot SOMAVERT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SOMAVERT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOMAVERT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
SOMAVERT lieto, lai ārstētu akromegāliju. Tā ir hormonāla
slimība, ko izraisa augšanas hormona un
IGF-I (insulīnam līdzīgā augšanas faktora I) pārmērīga
izdalīšanās organismā un kam raksturīga kaulu
pastiprināta augšana, mīksto audu pietūkums, sirds slimība un ar
to saistītie funkciju traucējumi.
SOMAVERT aktīvā viela pegvizomants ir augšanas hormona receptoru
antagonists. Tas kavē
augšanas hormona darbību un samazina IGF-I līmeni asinīs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SOMAVERT LIETOŠANAS
NELIETOJIET SOMAVERT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret pegvizomantu vai k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1

I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2

1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SOMAVERT 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 10 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 10 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 10 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 15 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 15 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 15 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 15 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 20 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 20 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 20 mg iepakojums satur 0,4 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 25 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 25 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 25 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 25 mg iepakojums satur 0,5 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
SOMAVERT 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur 30 mg pegvizomanta (_pegvisomant_).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma satur 30 mg pegvizomanta.*
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Zāļu 30 mg iepakojums satur 0,6 mg nātrija katrā flakonā ar
pulveri.
*iegūt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů