RevitaCAM

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-05-2016

有効成分:

meloxikam

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Psi

治療領域:

Oxicams

適応症:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2012-02-23

情報リーフレット

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2016
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2016
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する