RevitaCAM

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2016

Toimeaine:

meloxikam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2012-02-23

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu