RevitaCAM

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxikam

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2012-02-23

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen