RevitaCAM

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2016

유효 성분:

meloxikam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2012-02-23

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기