RevitaCAM

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloxikam

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Psi

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2012-02-23

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-05-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-05-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi