RevitaCAM

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikam

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2012-02-23

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją