RevitaCAM

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxikam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Psi

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2012-02-23

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen