NovoMix

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-08-2019

有効成分:

insulin aspart

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AD05

INN(国際名):

insulin aspart

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts

適応症:

Cukura diabēta ārstēšana.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-08-01

情報リーフレット

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する