NovoMix

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts

indicaciones terapéuticas:

Cukura diabēta ārstēšana.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2000-08-01

Información para el usuario

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos