NovoMix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

insulin aspart

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AD05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin aspart

Terapeuttinen ryhmä:

Cukura diabēts

Terapeuttinen alue:

Cukura diabēts

Käyttöaiheet:

Cukura diabēta ārstēšana.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 29

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-01

Pakkausseloste

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-08-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia