NovoMix

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

insulin aspart

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AD05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin aspart

Терапевтична група:

Cukura diabēts

Терапевтична области:

Cukura diabēts

Терапевтичні свідчення:

Cukura diabēta ārstēšana.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2000-08-01

інформаційний буклет

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-08-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів