NovoMix

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin aspart

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AD05

INN (Isem Internazzjonali):

insulin aspart

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukura diabēta ārstēšana.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-08-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti