NovoMix

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2019

有效成分:

insulin aspart

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD05

INN(国际名称):

insulin aspart

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

Cukura diabēta ārstēšana.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2000-08-01

资料单张

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 29-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2019
资料单张 资料单张 德文 29-08-2023
产品特点 产品特点 德文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 29-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2019
资料单张 资料单张 英文 29-08-2023
产品特点 产品特点 英文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2019
资料单张 资料单张 法文 29-08-2023
产品特点 产品特点 法文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 29-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 29-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 29-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 29-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史