NovoMix

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2019

Aktivna sestavina:

insulin aspart

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD05

INN (mednarodno ime):

insulin aspart

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

Cukura diabēta ārstēšana.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2000-08-01

Navodilo za uporabo

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov