NovoMix

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

insulin aspart

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AD05

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin aspart

Groupe thérapeutique:

Cukura diabēts

Domaine thérapeutique:

Cukura diabēts

indications thérapeutiques:

Cukura diabēta ārstēšana.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2000-08-01

Notice patient

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
VV-LAB-103285
1
.
0
.
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NOVOMIX 30 PENFILL 100 VIENĪBAS/ML SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
KĀRTRIDŽĀ
30% šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
) un 70% kristalizēta protamīna asparta insulīna
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tieši Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NovoMix 30 un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NovoMix 30 lietošanas
3.
Kā lietot NovoMix 30
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt NovoMix 30
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NOVOMIX 30_ _UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NovoMix 30 ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ātras
darbības un vidēji ilgas darbības efektu,
attiecībā 30/70. Modernie insulīni ir uzlabota cilvēka insulīna
versija.
NovoMix 30
_ _
lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs pieaugušajiem,
pusaudžiem un
bērniem sākot no 10 gadu vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu
organismā neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs.
NovoMix 30 sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs pēc 10
līdz 20 minūtēm pēc injekcijas,
maksimālā iedarbība tiek sasniegta starp 1. un 4. stundu pēc
injekcijas un darbība turpinās līdz
24 stundām.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanā NovoMix 30 var lietot
kombinācijā ar pretdiabēta tabletē
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
VV-LAB-103285
1
.
0
.
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NovoMix 30 Penfill 100 vienības/ml suspensija injekcijām
kārtridžā.
NovoMix 30 FlexPen 100 vienības/ml suspensija injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
NovoMix 30 Penfill
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst
300 vienībām.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml suspensijas satur 100 vienības šķīstoša asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)*/kristalizēta
protamīna asparta insulīna* attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg). 1
pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas
atbilst 300 vienībām.
*Asparta insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_Saccharomyces _
_cerevisiae. _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta ūdens suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
NovoMix 30 lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 10 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
Insulīna analogu, arī asparta insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna stiprums
ir izteikts starptautiskajās vienībās.
NovoMix 30 deva ir individuāla un tiek noteikta, ņemot vērā
pacienta nepieciešamību. Lai sasniegtu
optimālu glikēmijas kontroli, ir ieteicama glikozes līmeņa asinīs
kontrole un insulīna devas
pielāgošana.
2. tipa cukura diabēta pacientiem NovoMix 30 var lietot
monoterapijā. NovoMix 30 var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem. Pacientiem ar 2.
tipa cukura diabētu, ieteicamā NovoMix 30 sākumdeva ir 6 vienības
brokastīs un 6 vienības vakariņās
(vakara ēdienreizē). NovoMix 30 var uzsākt arī vienreiz dienā ar
12 vienībām vakariņās (vakara
ēdien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2019
Notice patient Notice patient danois 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2019
Notice patient Notice patient grec 29-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2019
Notice patient Notice patient français 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2019
Notice patient Notice patient italien 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 29-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-08-2023
Notice patient Notice patient croate 29-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-08-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents