Mysildecard

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2016

有効成分:

cytrynian sildenafilu

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologiczne

治療領域:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

適応症:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する