Mysildecard

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cytrynian sildenafilu

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutické indikácie:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2016-09-15

Príbalový leták

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov