Mysildecard

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cytrynian sildenafilu

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologiczne

Dziedzina terapeutyczna:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Wskazania:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2016-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów