Mysildecard

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

cytrynian sildenafilu

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologiczne

Therapeutic area:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Therapeutic indications:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2016-09-15

Patient Information leaflet

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history