Mysildecard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

cytrynian sildenafilu

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Urologiczne

Area terapi:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen