Mysildecard

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cytrynian sildenafilu

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapeutické indikace:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2016-09-15

Informace pro uživatele

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů