Mysildecard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2016

Bahan aktif:

cytrynian sildenafilu

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiczne

Kawasan terapeutik:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2016-09-15

Risalah maklumat

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen