Mysildecard

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2023

Ingredient activ:

cytrynian sildenafilu

Disponibil de la:

Viatris Limited

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Urologiczne

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Indicații terapeutice:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2016-09-15

Prospect

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2016
Prospect Prospect cehă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2016
Prospect Prospect daneză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2016
Prospect Prospect germană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2016
Prospect Prospect estoniană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2016
Prospect Prospect greacă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2016
Prospect Prospect engleză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2016
Prospect Prospect franceză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2016
Prospect Prospect italiană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2016
Prospect Prospect letonă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2016
Prospect Prospect maghiară 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2016
Prospect Prospect malteză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2016
Prospect Prospect olandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2016
Prospect Prospect portugheză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2016
Prospect Prospect română 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2016
Prospect Prospect slovacă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2016
Prospect Prospect slovenă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2016
Prospect Prospect suedeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2023
Prospect Prospect islandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2023
Prospect Prospect croată 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor