Mysildecard

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2016

유효 성분:

cytrynian sildenafilu

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologiczne

치료 영역:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

치료 징후:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2016-09-15

환자 정보 전단

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기