Mysildecard

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cytrynian sildenafilu

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiczne

Terapötik alanı:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terapötik endikasyonlar:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin