Mysildecard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cytrynian sildenafilu

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Urologiczne

المجال العلاجي:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

الخصائص العلاجية:

AdultsTreatment dorosłych pacjentów z płucnym nadciśnieniem tętniczym, które są sklasyfikowane jako funkcjonalne klasy II i III, aby zwiększyć pojemność treningu. Skuteczność wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z chorobą tkanki łącznej. Dzieci populationTreatment pacjentów pediatrycznych w wieku od 1 roku do 17 lat z płucnym nadciśnieniem tętniczym. Skuteczność pod względem poprawy wydolności wysiłkowej lub hemodynamiki płucnej wykazano w pierwotnym nadciśnieniu płucnym i nadciśnieniu płucnym związanym z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5)..

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2016-09-15

نشرة المعلومات

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MYSILDECARD, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
syldenafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
_ _
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mysildecard i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mysildecard
3.
Jak stosować lek Mysildecard
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mysildecard
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYSILDECARD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mysildecard zawiera substancję czynną, syldenafil, który należy do
grupy inhibitorów fosfodiesterazy
typu 5 (PDE5).
Mysildecard obniża ciśnienie tętnicze w płucach rozkurczając
naczynia płuc.
Lek Mysildecard jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi w
naczyniach tętniczych płuc
(tętniczego nadciśnienia płucnego) u dorosłych, dzieci i
młodzieży w wieku od 1 roku do 17 lat.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MYSILDECARD
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MYSILDECARD:

Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na syldenafil lub
którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent przyjmuje azotany lub leki uwalniające tlenek azotu,
takie jak azotan amylu. Leki
te są stosowane w leczeniu bólu w k latce piersiowej („dławicy
piersiowej”). Lek Mysildecard
może nasilić działania tych leków i d lat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mysildecard, 20 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg syldenafilu (w postaci
cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane tabletki (o średnicy około
6,5 mm) oznaczone M z jednej i SL
nad 20 z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dorośli
_ _
Leczenie dorosłych pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym
sklasyfikowanym według WHO
jako klasa II i III, lek stosuje się w celu poprawy wydolności
wysiłkowej. Wykazano skuteczność
działania produktu leczniczego w pierwotnych postaciach nadciśnienia
płucnego, oraz wtórnych
związanych z chorobami tkanki łącznej.
_ _
Dzieci i młodzież
Leczenie dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat z
tętniczym nadciśnieniem płucnym.
Wykazano skuteczność działania produktu pod względem poprawy
wydolności wysiłkowej lub
hemodynamiki płuc w pierwotnych postaciach nadciśnienia płucnego
oraz wtórnych związanych
z wrodzoną wadą serca (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane wyłącznie przez
lekarza doświadczonego w terapii
nadciśnienia płucnego. Jeśli w trakcie leczenia produktem
leczniczym Mysildecard dojdzie do
pogorszenia stanu klinicznego, należy rozważyć zastosowanie innych
metod.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli _
_ _
Zalecana dawka to 20 mg trzy razy na dobę. Lekarz powinien zalecić
pacjentowi, który zapomni
przyjąć dawkę produktu Mysildecard, aby zrobił to jak najszybciej,
po czym kontynuował normalne
dawkowanie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu
uzupełnienia pominiętej.
_ _
_Dzieci i młodzież (w wieku od 1. roku do 17 lat) _
_ _
Dla dzieci i młodzieży w wieku od 1. roku do 17 lat, zalecana dawka
u pacjentów o masie ciała ≤
20 kg wynosi 10 mg trzy razy na dobę, a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات