Mircera

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-12-2023

有効成分:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

B03XA03

INN(国際名):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

治療群:

Sýklalyf

治療領域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

適応症:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

製品概要:

Revision: 29

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2007-07-20

情報リーフレット

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-08-2023

ドキュメントの履歴を表示する