Mircera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2023

Bahan aktif:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

Kode ATC:

B03XA03

INN (Nama Internasional):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Kelompok Terapi:

Sýklalyf

Area terapi:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2007-07-20

Selebaran informasi

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-08-2023

Lihat riwayat dokumen