Mircera

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2023

Werkstoffen:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration GmbH

ATC-code:

B03XA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapeutische categorie:

Sýklalyf

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2007-07-20

Bijsluiter

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-08-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten