Mircera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
07-12-2023

Veiklioji medžiaga:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

B03XA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Farmakoterapinė grupė:

Sýklalyf

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2007-07-20

Pakuotės lapelis

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją