Mircera

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-12-2023

Aktiv bestanddel:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Tilgængelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

B03XA03

INN (International Name):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk gruppe:

Sýklalyf

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 29

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2007-07-20

Indlægsseddel

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-08-2023

Se dokumenthistorik