Mircera

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-12-2023

Ingredientes activos:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

B03XA03

Designación común internacional (DCI):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupo terapéutico:

Sýklalyf

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2007-07-20

Información para el usuario

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2023

Ver historial de documentos