Mircera

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Доступна з:

Roche Registration GmbH

Код атс:

B03XA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Терапевтична група:

Sýklalyf

Терапевтична области:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Терапевтичні свідчення:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2007-07-20

інформаційний буклет

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів