Mircera

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
07-12-2023

ingredients actius:

Metoxý annara hættu efst-epóetín beta

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

B03XA03

Designació comuna internacional (DCI):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupo terapéutico:

Sýklalyf

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2007-07-20

Informació per a l'usuari

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIRCERA
30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML AF STUNGULYFI, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um MIRCERA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota MIRCERA
3.
Hvernig nota á MIRCERA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á MIRCERA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MIRCERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þessu lyfi hefur verið ávísað vegna blóðleysis sem er af
völdum langvinns nýrnasjúkdóms og tengist
dæmigerðum einkennum eins og þreytu, þróttleysi og mæði. Það
þýðir að of lítið er af rauðum
blóðkornum í blóðinu og blóðrauðagild
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 120 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 150 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 200 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 250 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
MIRCERA 360 MÍKRÓGRÖMM/0,6 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
2.
INNIHALDSLÝSING
MIRCERA 30 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 30 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 100 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 40 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 40 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 133 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 50 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 50 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 167 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 60 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 60 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 200 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 75 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 75 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín beta* í
styrkleikanum 250 míkrógrömm/ml.
MIRCERA 100 MÍKRÓGRÖMM/0,3 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Ein áfyllt sprauta inniheldur 100 míkrógrömm af
metoxýpólýetýlen glýkól-epóetín 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2023

Veure l'historial de documents