Livensa

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-04-2012

有効成分:

A tesztoszteron

から入手可能:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATCコード:

G03BA03

INN(国際名):

testosterone

治療群:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

治療領域:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

適応症:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2006-07-28

情報リーフレット

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-04-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-04-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-04-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する