Livensa

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

A tesztoszteron

Dostupné s:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kód:

G03BA03

INN (Mezinárodní Name):

testosterone

Terapeutické skupiny:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutické oblasti:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Terapeutické indikace:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2006-07-28

Informace pro uživatele

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů