Livensa

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A tesztoszteron

Available from:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC code:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

Therapeutic group:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Therapeutic area:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Therapeutic indications:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2006-07-28

Patient Information leaflet

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-04-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-04-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-04-2012

Search alerts related to this product

View documents history