Livensa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

A tesztoszteron

थमां उपलब्ध:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

G03BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

testosterone

चिकित्सीय समूह:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

चिकित्सीय संकेत:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2006-07-28

सूचना पत्रक

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें