Livensa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2012

Ingredient activ:

A tesztoszteron

Disponibil de la:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Codul ATC:

G03BA03

INN (nume internaţional):

testosterone

Grupul Terapeutică:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Zonă Terapeutică:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Indicații terapeutice:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2006-07-28

Prospect

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-04-2012
Prospect Prospect cehă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-04-2012
Prospect Prospect daneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-04-2012
Prospect Prospect germană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-04-2012
Prospect Prospect estoniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-04-2012
Prospect Prospect greacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-04-2012
Prospect Prospect engleză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-04-2012
Prospect Prospect franceză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-04-2012
Prospect Prospect italiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-04-2012
Prospect Prospect letonă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-04-2012
Prospect Prospect malteză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-04-2012
Prospect Prospect olandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-04-2012
Prospect Prospect poloneză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-04-2012
Prospect Prospect portugheză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-04-2012
Prospect Prospect română 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-04-2012
Prospect Prospect slovacă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-04-2012
Prospect Prospect slovenă 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-04-2012
Prospect Prospect suedeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2012
Prospect Prospect islandeză 16-04-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor