Livensa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A tesztoszteron

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapötik alanı:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

Terapötik endikasyonlar:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Visszavont

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-04-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-04-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-04-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin