Livensa

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

A tesztoszteron

Disponible desde:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

Código ATC:

G03BA03

Designación común internacional (DCI):

testosterone

Grupo terapéutico:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Área terapéutica:

Szexuális rendellenességek, pszichológiai

indicaciones terapéuticas:

Livensa javallt a kezelés a hipoaktív szexuális vágy zavarban (HSDD) a kétoldalú oophorectomised és hysterectomised (műtéti indukált menopauza) nők egyidejű ösztrogén terápia.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2006-07-28

Información para el usuario

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Livensa 300 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Egy 28 cm
2
-es tapasz 8,4 mg tesztoszteront tartalmaz és 24 óra alatt 300
mikrogramm tesztoszteront
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális tapasz
Vékony, átlátszó, ovális, mátrix típusú transzdermális
tapasz, mely három rétegből áll: egy átlátszó
hátsó borítórétegből, egy öntapadó mátrix
gyógyszerrétegből és egy védőfóliából, melyet alkalmazás
előtt el kell távolítani. Valamennyi tapasz felülete a T001
felirattal van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Livensa a hipoaktív nemi vágy
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
kezelésére javallott
kétoldali ovariectomizált és hysterectomizált (műtétileg
előidézett menopauzás) nők esetében, akik
egyidejűleg ösztrogén terápiában is részesülnek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A tesztoszteron javasolt napi adagja 300 mikrogramm. Ez az adag heti
két tapasz megszakítás nélküli
használatával érhető el. A tapaszt 3-4 naponta újra kell
cserélni. Egyidejűleg csak egy tapasz
alklmazható
_._
_Egyidejű ösztrogén-kezelés _
A Livensa-kezelés megkezdése előtt, valamint a kezelés rutinszerű
felülvizsgálatakor figyelembe kell
venni az ösztrogén-terápia korlátozásait és megfelelő
alkalmazásának szempontjait. A Livensa
folyamatos alkalmazása csak addig ajánlott, amíg az ösztrogén
egyidejű adagolása megfelelő (vagyis a
legalacsonyabb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig adva).
A konjugált ló-ösztrogénnel kezelt betegek esetében nem javallott
a Livensa használata, mivel a
hatásosság nem igazolt (lásd 4.4 és 5.1 pont).
_A kezelés időtartama _
A Livensa-kezelésre adott választ a kezelés kezdetétől
számított 3-6 hónapon belül ért
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-04-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-04-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-04-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-04-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos